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今年是第十五个世界自闭症日,自然网上出了很多关于自闭症的讨论,确实,患有自闭症的患者需要更多的支持与爱护,需要社会为孤独症患者营造轻松、宽容的氛围,真正发自内心地去尊重、爱护这类群体,让我们的世界充满对孤独症患者的关爱,让孤独症患者的世界更加光明和温暖。
说回自己这边,在自己与孩子共同面对自闭症的这几年时间里,感觉真的很累,心非常累,自己能做的都做了,奈何效果并不佳,经常随着间歇性的烦躁、心累,绝望和希望不断交替,整个人都不好了!因为孩子的事情,牵绊着几乎无法做任何事情,做什么感觉都是有心无力,经常在深夜睡不着的时间,进行了深深的自责,自己愧对孩子,这样下去,以后孩子该怎办……
现在小宝3岁多了,前后看了很多医生和机构,也没什么根本好转,还记得小宝一岁十个月个的时候因为不会说话,也不与人交流的问题,觉得是不是有点问题,就带去了检查,结果被定为发育迟缓的自闭症,当时我们都接受不了,觉得孩子没有医生说的重,于是回家之后抱着侥幸心理按照网上的教程全身心投入到照顾孩子之中,但是几乎没有任何成效,经常就是连叫他都不理,没有实质性的语言,经常口中会说耶耶,粑粑,其实并不知道对应的人是谁。
大概2岁的时候给小孩报了健康机构,进行了针对行理疗,也有一点效果,问要不要,好不好,去不去,也只是会说要,去,好简单几个字,但是,也就机械的说这几个字,有时候我们不明白他的需求的时候,会躺在地上哭闹个不停,拍手、击掌、握手…指令也听不懂,沟通真的很吃力,大小便也不会说,无论在家还是外面都需要抱着,所以带孩子真的特别累,想到以后孩子未来的生活,真是心凉到了谷底。
作为自闭症孩子的父母,我们真心希望孩子可以瞬间好起来,但是也明白这个是病症是长期的,看现在孩子的实际表现,知道希望也很渺茫,他现在很多时候都无法理解大人的意思,理解和认知能力都非常差,这也是由于他没有语言或者无法理解意图造成的!有时候想想自己都参加工作都10多年了,经历的过很多大风大浪,可是一想到我那可怜的小孩,我的眼睛就变的模糊起来,感觉自己都有点自闭了!我现在唯一自我安慰的地方就是我的孩子小,一切都会好的。
现在,社会上下也对自闭症的小孩也非常关注,相关的自闭症的知识的宣传到位,也进一步提高了社会各界对孤独症儿童的关注,倡导全社会都来认识、理解、关爱和接纳孤独症儿童,及时提供早期干预康复,让他们走出封闭的内心世界,更好地融入社会,我相信,在大家共同努力下,自闭症的孩子也一定会在社会上下的呵护下越来越好。
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